Designet til brug med plastslanger på Ø6-7 mm ID. Den koniske del passer til slanger med ID Ø9 - Ø12 mm.
Bruges typisk på urinposer tiol at forbinde posen til kateteret.
Slangen skydes direkte over konnektoren. En udhulning skjuler slangeenden og sikrer en pæn afslutning og finish. Kan limes eller svejses for endnu højere styrke.
- Varianter på lager afskibes over hele verdenen indenfor 5 arbejdsdage
- Varianter på lager kan leveres i små mængder
- Kan bestilles i andre farver og andre materialer
- Produceret i Danmark af kvalitetsmaterialer fra EU-baserede leverandører
Carmo A/S' kvalitetsledelsessystem er certificeret i henhold til ISO 13485:2016 Medical devices quality management system af Bureau Veritas (akkrediteret af DANAK), certifikat nr. DK020611. Omfang: Design, udvikling, fremstilling og montage af sprøjtestøbte plastkomponenter. Gyldig: 2. september 2026 – 1. september 2029.
Alle Carmo plastkomponenter fremstilles under samme QMS og procedurer.
| Ordre# | Materiale | Farve | Fra lager | Forpakning | Egenskaber | Brug | Kommentarer | MOQ (stk.) | Lager (stk.) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 09-641-1003 | PP | 1 x 5.000 | 50.000 | - |
Har du brug for en mindre mængde? Fortæl os, hvor mange du har brug for. Vi kan muligvis pakke om mod et gebyr eller henvise dig til en af vores forhandlere.
| Passer med | |
| Lignende produkter |
Alle målinger og tegninger er nominelle. For nøjagtige mål - og kritisk integration - kontakt venligst salg for detaljerede tegninger. Carmo er ikke ansvarlig for trykfejl og tekniske ændringer.
Bemærk: Produkter i PVC er i sagens natur følsomme overfor forhøjede temperaturer og kan deformere under transport og opbevaring. Carmo anbefaler opbevaring og transport af komponenter mellem 0 og 30 grader Celsius. For at hjælpe med at minimere denne risiko sendes alle Carmo produkter i ekstra stive kartoner med et forholdsvis lille antal dele pr. kasse.
(*) Mindre kvantiteter kan leveres mod et ompakningsgebyr.
(**) Lagerstatus er vejledende.
(***) Carmo’s medico produkter er designet til at kunne modstå almindelig sterilisation. Det er dog kundens ansvar at verificere at produktet kan modstå en specifik sterilisations-process.
