Conçu pour les sacs médicaux et d'urine. Tirez pour ouvrir le flux. Opération facile - également par les patients assez âgés. Livré ouvert
Ces composants moulés par injection sont fabriqués au Danemark- Produits sur stock livrés dans le monde entier en 5 jours ouvrables
- Peut être stérilisé tout en conservant sa fonctionnalité ***
- Peut être utilisé d’une seule main
- Fabriqués au Danemark avec des matières premières de haute qualité, nos composants sont durables et respectent l’environnement de travail
Le système de management de la qualité de Carmo A/S est certifié selon ISO 13485:2016 — Medical devices — Quality management systems par Bureau Veritas (accrédité par DANAK), certificat n° DK017083. Portée : Conception. développement, fabrication et assemblage de composant plastiques moulés par injection. Valide : 2 septembre 2023 – 1 septembre 2026.
Tous les composants plastiques Carmo sont fabriqués selon le même SMQ et les mêmes procédures.
| Order# | Matériel | Couleur | Prenez de stock | Cond. Standard | Caractéri- stiques | Usage | Comentaires | In stock ('000 pcs) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 09-840-7583 | PVC+PELD | 1 x 3.000 | 82,400 | |||||
| 09-840-7593 | PVC+PELD | 1 x 3.000 | 57,800 |
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Toutes les mesures et tous les dessins sont nominaux. Pour des mesures exactes– et pour une intégration délicate - veuillez contacter les ventes pour des schémas détaillés.
Remarque : les produits en PVC ont naturellement la capacité de se déformer en raison des températures élevées pendant le stockage et le transport. Carmo recommande de stocker et de transporter les composants dans une température comprise entre 0 et 30 C°. Pour limiter ce risque, tous les produits Carmo sont expédiés dans des emballages extrêmement rigides contenant un nombre relativement réduit de pièces par contenant.
(*) De plus petites quantités peuvent être livrées sur demande moyennant des frais de reconditionnement.
(**) Les délais sont indicatifs.
(***) Carmo's Medical components are designed to be able to withstand common sterilisation. However, it is the responsibility of the customer to verify the product's resilience to any specific sterilisation process.