Krog til bøjlestang. Til fastgørelse og ophængning af urinposer på sengegavl eller på siden af sengen.<br />Bøjlestang 09-114 skal købes seperat

Krogen er forsynet med en slids der kan benyttes som klemme og lukke slangen, hvis urinposen skal flyttes eller udskiftes.

Kan leveres i PP eller PA. PA anbefales hvis urinbøjlen skal stereliseres.

  • Varianter på lager afskibes over hele verdenen indenfor 5 arbejdsdage
  • Varianter på lager kan leveres i små mængder
  • Kan bestilles i andre farver og andre materialer
  • Produceret i Danmark i kvalitetsmaterialer og i respekt for bæredygtighed og arbejdsmiljø

Carmo's komponenter kan fremstilles i flere materialer og farver. Har du brug for specielle geometrier kan vores Rapid Prototyping setup hjælpe dig hurtigt og billigt i gang.

Carmo A/S' kvalitetsstyringssystem er certificeret i henhold til ISO 13485:2016 — Medical devices — Quality management systems af Bureau Veritas (akkrediteret af DANAK), certifikat nr. DK017083. Omfang: Design, udvikling, fremstilling og montage af sprøjtestøbte plastkomponenter. Gyldig: 2. september 2023 – 1. september 2026.

Alle Carmo plastkomponenter fremstilles under samme QMS og procedurer.

Odre#MaterialeFarveFra lagerForpakningEgenskaberBrugKommentarerIn stock
('000 pcs)
09-112-1005PA
1 x 500 9,880
09-112-1007PP
1 x 500 2,640
Passer med
Lignende produkter

Alle målinger og tegninger er nominelle. For nøjagtige mål - og kritisk integration - kontakt venligst salg for detaljerede tegninger. Carmo er ikke ansvarlig for trykfejl og tekniske ændringer.

Bemærk: Produkter i PVC er i sagens natur følsomme overfor forhøjede temperaturer og kan deformere under transport og opbevaring. Carmo anbefaler opbevaring og transport af komponenter mellem 0 og 30 grader Celsius. For at hjælpe med at minimere denne risiko sendes alle Carmo produkter i ekstra stive kartoner med et forholdsvis lille antal dele pr. kasse.


(*) Mindre kvantiteter kan leveres mod et ompakningsgebyr.

(**) Lagerstatus er vejledende.

(***) Carmo's Medical components are designed to be able to withstand common sterilisation. However, it is the responsibility of the customer to verify the product's resilience to any specific sterilisation process.