Kunststoff Kappe für Stufenverbinder 09-739 zum aufklicken. Wird typisch für Urinbeutel und Medikamentenbeutel verwendet. Kann mit einer Hand angebracht und neu platziert werden.
- Varianten ab Lager werden binnen 5 Arbeitstagen weltweit ausgeliefert
- Varianten ab Lager lieferbar auch in kleinen Mengen
- Auch in anderen Farben und Materialien erhältlich
- Kann sterilisiert werden und behält die volle Funktionalität bei ***
- In Dänemark produziert unter Verwendung von Qualitätsmaterialien und unter Beachtung von Nachhaltigkeit und Arbeitsbedingungen
Das Qualitätsmanagementsystem von Carmo A/S ist zertifiziert nach ISO 13485:2016 — Medical devices — Quality management systems durch Bureau Veritas (akkreditiert durch DANAK), Zertifikat Nr. DK017083. Geltungsbereich: Design, Entwicklung, Herstellung und Montager von spritzgegossene Kunststoffkomponenten. Gültig: 2. September 2023 – 1. September 2026.
Alle Carmo-Kunststoffkomponenten werden unter demselben QMS und denselben Verfahren hergestellt.
| Ref# | Material | Farbe | Lager | Verp. | Prop. | Anw. | Kommentare | In stock ('000 pcs) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 09-538-1005 | PELD | 1 x 10.000 | 394,000 | |||||
| 09-538-1006 | PELD | 1 x 10.000 | - |
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Alle Maße und Zeichnungen sind nominal. Für Auskunft über genaue Messungen und Detailzeichnungen - und kritische Integration - wenden Sie sich bitte an unseren Vertrieb.
Bitte beachten: Produkte aus PVC dürfen während Lagerung und Transport keinen höheren Temperaturen ausgesetzt werden, da sie sich naturgemäß sonst verformen können. Carmo empfiehlt einen Temperaturbereich zwischen 0 und 30 Grad Celsius. Um dieses Risiko zu minimieren, versendet Carmo alle Produkte in extrem stabilen Kartons und nur eine vergleichsweise geringe Anzahl an Artikeln pro Karton.
(*) Kleinere Mengen sind auf Anfrage lieferbar mittels Umpackgebühr.
(**) Lager können nur als Richtwerte betrachtet werden
(***) Carmo's Medical components are designed to be able to withstand common sterilisation. However, it is the responsibility of the customer to verify the product's resilience to any specific sterilisation process.